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由上海第二医科大学附属瑞金医院、上海市内分泌研究所所长罗敏教授领衔的课题组，采用全基因组扫描筛查技术，在国际上率先从人体9号染色体短臂21带区域定位到中国人2型糖尿病易感基因，这项研究的学术论文日前发表在欧洲出版的国际权威刊物《糖尿病学》杂志上。有关专家认为，这一成果的取得，表明我国在多基因疾病易感基因研究领域内已迈出了重要的一步，为最后克隆2型糖尿病易感基因奠定了基础。
2型糖尿病是一种异质性很强的多基因遗传性疾病，人群发病率较高，且受环境影响较大。罗敏教授领衔的“2型糖尿病相关基因的结构与功能研究及信息数据库的建立”课题，是陈竺院士、强伯勤院士为首席科学家的国家重点基础研究发展规划项目（即“973”）《“疾病基因组学”理论和技术体系的建立》的子课题。该研究由上海二
医大附属瑞金医院、上海市内分泌研究所和国家人类基因组南方研究中心合作进行。在一年半的时间里，科研人员对上海、山东、福建、辽宁等地的102个至少是两代以上都患有2型糖尿病的家系，进行微卫星多态性全基因组扫描、分型和连锁分析，获得了一批阳性位点，其中9号染色体短臂21带区域发现两处位点存在2型糖尿病的易感基因，而这两处位点在国际上为首次报道。
上海市内分泌研究所已建立了先进的基因研究技术平台。据所长罗敏介绍，在精细定位了中国人群特有的2型糖尿病易感基因位点后，下一步将依靠单核苷酸特异性为标记进行深入研究，以期最终找到中国人群的糖尿病易感基因。
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