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英国100多名妇女和她们的家属最近将数家生产第三代避孕药的制药公司告上法庭，指控他们隐瞒第三代避孕药的严重副作用。据报道，服用这类避孕药后可能出现严重凝血并因此死亡。但是，这些制药公司没有向医生以及服用者说明这一情况。
据外电报道，状告制药公司的妇女中有一些已经出现了腿部深静脉血栓，甚至肺部和大脑也有凝血现象出现。在医生看来，后面两种情况足以随时危及这些妇女的生命安全。
服用了第三代避孕药的妇女们指出，生产敏定偶的韦思公司，生产安意避和美意避的奥尔加农实验室以及生产同类避孕药的舍林医药公司在上述药品投入市场前应该进行更为严格的副反应实验。
而按照惯例，在药品投放市场后，通常也能在较短的时间内经过调查获得药品的副作用报告，但这些重要的工作，制药公司似乎都没有做，或者因担心影响药品的销路，而未向公众披露。使用者完全被制药公司蒙蔽。
在英国，第三代避孕药是从上个世纪80年代开始大批投入市场的。
在1995年以前，人们虽然知道部分避孕药会增加妇女患栓塞的可能，但并不认为第三代避孕药有这方面的问题。直到长期服用第三代避孕药的妇女出现静脉血栓的病例逐渐增多时，医生才开始注意这一情况。
但制药公司始终没有对第三代避孕药这一副作用作任何说明。
妇科专家在搜集了1995年至1999年间的相关病例后，认为第三代避孕药的确增加了服用者患深静脉血栓的危险。
欧盟医药管理局去年建议第三代避孕药的生产商向医生说明他们产品可能存在的副作用，同时也在他们的药品说明书中标明。但是制药公司称避孕药的风险与它带来的好处相比微乎其微。
得到被指控的消息后，制药公司一方的律师并没有做特殊的表示。
奥尔加农实验室在3月4日发表的一份声明中说，严格的实验没有反映出第三代避孕药比以前两代增加了服用者患凝血的危险。而舍林和韦思公司也都没有对这起诉讼作出反应。
原告方的律师罗德·布伦南表示，高等法院必须对此作出裁定，五个月内这一案件将会有定论。因为事实证明第三代避孕药提高了服用者患凝血的可能，不服用避孕药的妇女患深静脉血栓的比例是10万人中有5人，第二代避孕药的这一比例为10万人比15人，第三代避孕药则将这一风险提高到了10万人比25人。生产这些药品的公司隐瞒事实的行为违反了《消费者保护法》。（华冰）
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