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“我喜欢大海，从小就向往能读厦门大学，从学校那里可以看见海……”说到这里，两行晶莹的泪水夺眶而出，顺着钟燕白皙的脸庞往下流淌。这是让人潸然泪下的一幕：19岁的高三女生钟燕不幸患上“布—加氏综合症”，疾病让她腹大如球，饱受痛苦。
梦想：读可以看海的大学
“我无法形容自己对大海的那种情感。”躺在病床上的钟燕，轻拭脸颊的泪水，小声吐露情愫，弯弯的眉毛下有一双海水般清澈的眼睛。
钟燕出生在资中县银山镇一个偏远的小山村。贫瘠的黄土地养育了她踏实勤劳的本性，她想通过自己的学习，走出小山村，走到宽阔汹涌的大海边，感受海的胸怀和力量。她渴望有一天，能够迈进可以看见海的厦门大学。
厄运：怪病缠上高中女生
钟燕12岁时，父亲扔下他们母子3人“走”了，养育姐弟俩的重担落在了母亲肩上。学习努力的钟燕，考上了资中龙结中学读高中，成绩名列前茅。
从10岁起，钟燕的鼻子就爱出血，一天要流几次鼻血。今年4月，母亲带她去做了手术。刚刚拆线，她便坚持要母亲送她到学校。从此，钟燕开始莫名其妙地发病，双脚也在不知不觉间肿了起来，肚子天天发胀，肿得像个皮球，还时不时吐血。
上周末，怀揣借来的2000元，母女俩辗转来到川医。
救援：全校师生为她捐款
昨日下午，记者电话连线资中龙结中学的邓校长，他表示，将发动全校师生，为钟燕捐款。
据钟燕的主治医师陈斌介绍，钟燕得的是“布—加氏综合症”，由于先天性的肝静脉狭窄，肝血回不了心脏，造成了对肝脏的损害。目前，她的肝脏已经硬化并出现肝腹水，需要做门腔分流术或肝移植手术，但费用最少也要数万元。这对于本就贫困的家庭来说，有如天文数字。
“现在我只想尽快好起来，好回去读书。”记者离开时，钟燕平静地说。
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