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1994年，美国Gali等研究了黄杉树皮的几种原花青素二聚体和由表儿茶素形成的三聚体抑制TPA(12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate，一种皮肤癌促进剂)的活性，并与(+)-儿茶素和(-)-表儿茶素进行对照。结果显示，提前15min给予原花育素，即可抑制TPA诱发的小鼠鸟氨酸脱羧酶(ODC)的活性，并呈量效关系。
作用顺序为：三聚体＞二聚体＞单体。10pmol的二聚体对TPA的抑制作用大于20μmol的表儿茶素和10μmol的儿茶素，这是因为儿茶素和表儿茶素不能抑制与TPA有关的过氧化氢。而原花青素二聚体对过氧化氢的抑制率达40%。揭示原花青素二聚体和三聚体均具抗致癌剂TPA的作用。
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