4月26日，广东省医学会所出具的关于“小星星”营养赔偿的最新鉴定会诊意见书，不仅暗示“短肠综合征”(世界医学界公认不可恢复的疾病)可以恢复，同时也推翻了包括省医疗事故鉴定委员会以及中国工程院院士、国际著名普通外科专家黎介寿教授的诊断结果。
4月26日，广东省高级人民法院的工作人员向“‘小星星’医疗事故案”的原、被告双方出据了省医学会去年12月经14天医学观察作出的营养鉴定会诊意见书。该意见书指出，据观察结果，目前“小星星”的生长发育无明显异常，无营养不良表现。因此，就目前情况而言，“小星星”不符合“短肠综合征”的定义。另外，虽然“小星星”有“短肠综合征”病史，但目前通过饮食调整已能满足其生长发育的需要。
对此结论，“小星星”的父亲章先生(化姓)感到很奇怪。他说，两年多前，广东省医疗事故技术鉴定委员会两次鉴定结果都认定“小星星”事件为二级医疗技术事故，属于临床确认为不可恢复者。
全国治疗“短肠综合征”的最权威者黎介寿院士也亲笔诊断“小星星”为“短肠综合征”，并表示这种病是不可恢复的，只能靠长期的药物、营养治疗和近万元的肠康复治疗等来维持生命。
章先生说，我国医学界权威吴阶平院士也指出，“短肠综合征”的治疗是不能以自然饮食为主，但省医学会却称目前“小星星”可以通过单纯的饮食调整来满足其生长发育的需要。
由于此次鉴定结果与“小星星”营养赔偿金额息息相关，章先生对省医学会的鉴定结果提出了质疑。
虽然省医学会认为目前“小星星”肌体状况已不符合“短肠综合征”的定义，但据了解，4岁多的“小星星”由于小肠太短，仍无法像正常人那样吸收，每天仍要进食10餐，大便五六次也是常事(正常是0-2次/天)。她不能像正常小孩一样吃冰激凌，喝可乐。因为黎介寿院士开出的医嘱明确指出，“小星星”每天需吸收大量的高蛋白、低脂肪等食物，绝不能乱吃其他东西。
前天下午，记者见到了正在吃饭的“小星星”。章先生对记者说：“‘小星星’外表看上去健康但后患无穷啊！黎介寿院士说，治疗“短肠综合征”是一个世界难题，目前并没有治愈的有效方法。“星星”现在看起来健康，但很有可能在五六年后出现并发症，如果不及早预防治疗，生命将受到严重威胁。世界上至今未发现患有该疾病的人终身不出现并发症的案例。”
记者就此采访了有关专家，据中山大学附属第一医院胃肠外科的何裕隆教授介绍，无论对于小儿或者成人来说，小肠只有32cm肯定是不够的。中山大学附属第二医院营养科的陈超刚副教授介绍，“短肠综合征”最好采用肠内营养治疗。按照平均标准，4岁的“短肠综合征”儿童如果全部采用肠内营养治疗药物，每天花费至少140元，成人则需要200元。
|
