前晚6时,上海新华医院皮肤科病房内,9岁的贵州苗族姑娘万老仰躺在病床上。12月22日晚6时至次日凌晨4时,她的脸被医生们彻底重做了一次。
此前,万老仰被确诊为患上世界罕见的“着色性干皮病”(简称XP):在阳光或40W灯泡照射下皮肤细胞会异变,脸部会淌水、流脓,直至皮肤溃烂。
荷兰老太发现“怪脸”女孩
去年10月,一个欧洲旅行团来到贵州剑河县观么乡巫包村参观。
63岁的旅游团领队、荷兰人米格太太发现一个特殊的小女孩:她名叫万老仰,有一张脓疮遍布的脸庞,怪病已医治许久,但毫无起色,“我回国后一定帮你们打听这个病的治疗办法。”
美国为其定做太空服
回国后不久,米格太太出资让中国国际旅行社的朋友吴增欧,带万老仰到贵州最好的医院检查。“今年1月,初步诊断结果出来了:基底细胞癌。”吴增欧称。
米格太太得知结果后,找了荷兰的好些医院,但都被告知无法治疗。她又联系了在纽约的西奈山医学院,美方医院最后同意提供免费诊治,并联系到了相关机构提供援助。今年3月,美国一儿童基金会联系了美国太空总署,用宇航员航天服的原材料,为其定做了防紫外线的“太空服”。
今年7月,万秀金父女和吴增欧办妥了赴美护照。但美方医院官员出于医疗保险等考虑,无法提供保证公函。赴美治疗计划随之搁浅。
英国专家拍板上海手术
西奈山医学院附属医院在联系赞助单位时,找到了英国的胶片生产及节目制作企业AtIt公司。今年10月,在AtIt公司的联系下,英国儿童皮肤病专家大卫·阿特顿医生来到上海新华医院实地考察,并把手术地点定在新华医院。
12月10日,万老仰父女等一行8人来到上海。
上海一医院免费为其治疗
12月12日,万秀金父女入住新华医院准备手术,新华医院决定免费为万老仰治疗。12月22日,10小时的肿瘤切除和植皮手术非常顺利——癌细胞切除彻底、移植皮肤存活。
主刀医生吴皓说,目前的主要问题是创面愈合。如果一切顺利,一周内可基本愈合,两周后即可出院。第二阶段是“整容”,手术时间大约在五六年后。两期手术完成后,万老仰才能真正“有一张和普通人一样的脸”。
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