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第97届美国癌症研究年会上公布了一项最新研究，三期临床实验结果表明，一种新的药物对治疗已扩散到身体其他部位的结肠癌病人有着巨大的前景。
研究人员发现治疗结肠癌的抗肿瘤新药panitumumab，可以提高已转移的结肠癌(mCRC)病人的存活率，而普通的化疗对于这些病人已经失败。在随机的463例病人试验中，那些服用了panitumumab并在每两周接收最好的辅助治疗的病人(231人)要比那些只接收最好治疗的病人(232人)的肿瘤扩散率下降了46%，在第24周，那些服用pantimumab的病人的存活人数和没有扩散发生的人数约是那些只接收最好的辅助治疗的人数的4倍(百分之十八对百分之五)。在第32周，那些服用pantimumab的病人的存活人数和没有扩散发生的人数约是那些只接收最好的辅助治疗的人数的2倍(百分之十对百分之四)。
研究表明，panitumumab也可以显著的提高疾病的防治。根据病人反应的情况，病人最集中的反应时间是17周，最长的反应时间是32周，那些服用了panitumumab的并接收了最好治疗的病人要比那些只接收最好治疗的病人的非扩散生存率大了很大的百分比。
来自比利时根特医院的消化道肿瘤学协会的Marc Peeters医学，理学博士说：“我们受到了这些结果的鼓励，特别是panitumumab可以在已扩散的结肠癌病人中很好的耐受，有着很少的副反应。”
最近，研究人员开始着努力实现不仅能够有效的治疗癌症，而且能够要比现在的治疗方法简单这个目标。由于使用来源于人类蛋白序列的新的治疗方法，研究者发现了人体会很少的对这些新药物产生副作用，例如过敏反应。
Panitumumab是第一个使用完全使用人类的表皮生长因子受体(在癌细胞的信号传导中起着重要的作用)的单克隆抗体设计的新药物，当体内产生某些的蛋白(例如表皮生长因子,这种蛋白会结合在受体上并触发信号产生，使得细胞生长)时，表皮生长因子受体被激活。Panitumumab会结合在表皮生长因子受体上面，阻止体内蛋白结合受体和干扰促进癌细胞生长的信号传导，使得病人存活。
Peeters 博士说：“研究包括单独使用panitumumab和联合其他治疗各种癌症的其他疗法，结果证实人类单克隆抗体的使用，使得癌症的有效治疗向前跨了很大的一步。”
最普通和常见的副作用表现为皮疹，以及其他较轻的副作用包括疲劳，呕吐和腹泻，但是却没有抗药物抗体的形成。
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