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核心看点：安徽华源生物药业有限公司6月份以后生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)在其他省市引发多例不良反应病例，引起社会广泛关注。尤其昨天通州一女子注射克林霉素死亡后，更是提高了“欣弗”事件的关注度。
昨天，记者向西城、东城药监局及北大医院、协和医院等大型医院进行调查，发现城区大多没有购进该药品，最近几天也没有接收因使用“欣弗”出现不良反应的病例。但在延庆、昌平发现了部分“欣弗”。截止到昨天18:00，北京市在医药公司及医疗机构中共调查控制“欣弗”7331瓶，这些药品主要集中在京郊地区。
昨天，延庆县药监局有关负责人透露，检查发现延庆一批发企业共购进了3435瓶6月1日后生产的“欣弗”，已经出售2067瓶，目前正在全力追回。
据该负责人介绍，从8月4日下午接到通知，连日来延庆药监部门对医院、药店、药品批发企业进行了全面检查，在一批发企业，执法人员发现该企业从石家庄北方医药商行和衡水龙马医药保健品有限公司共购进了6月1日后生产的“欣弗”3435瓶，剩余库存1368瓶，共售出2067瓶，其中出售给延庆各村镇医疗社426瓶，出售给昌平区230瓶，出售给朝阳区40瓶，其余大部分主要出售给了河北境内京城周边城市。目前，该批发公司正在全力追回这些已出售的“欣弗”。
延庆药监局也责令有关部门密切关注已经使用“欣弗”的患者的健康状况，一有问题，马上上报，但截至目前，未接到一例不良反应报告。
截止到昨天晚上，昌平区药品监督局在检查中发现一家医院有“欣弗”注射液，目前，查获的499瓶“欣弗”注射液已被封存。
昌平区药品监督局相关负责人透露，问题“欣弗”是8月5日对区内一家二级医院的检查中发现的，该院共进了500瓶问题批次的“欣弗”注射液，目前已在治疗中使用了一瓶，还剩499瓶。已经使用的一瓶“欣弗”，病人并没有出现不良反应。经过昨天的二次核实，问题“欣弗”是从北京一家大型药品批发企业进的货，进货手续、资质等全部合法。检查当时，499瓶“欣弗”注射液已被即刻封存，停止使用，待全市统一部署是否销毁或退货。此外，目前的检查范围已从有问题批次的"欣弗"注射液，扩大到全部"欣弗"注射液。
据了解，8月5日接到通知后，昌平区药监局开始对辖区内医疗机构和药品经营企业进行调查。
昨天，记者从怀柔药监局获悉，自8月5日接到查控安徽华源2006年6月以后生产的“欣弗”克林霉素的通知后，工作人员就立即分成小组分别下到全区检查，目前已经查出部分“欣弗”克林霉素，因为工作人员还在继续工作，所以查扣的“欣弗”总数还未进行汇总。
据药监局的工作人员介绍，目前还未收到关于“欣弗”克林霉素存在药品质量问题的文件，而药品存在不良反应则与该药品存在质量问题有着本质区别，不良反应则针对个体差异而产生。
记者昨天从西城区、东城区、宣武区、崇文区、房山区、顺义区、朝阳区分别获悉，目前上述地区未发现“欣弗”身影，并且各大医院未接收因使用“欣弗”出现不良反应病例。
西城区德外医院的工作人员说，在北京一些医院都有非安徽华源生物药业有限公司的克林霉素，但没有出现类似使用“欣弗”的不良反应。但是鉴于目前事故原因尚未调查清楚，会考虑尽量避免使用克林霉素，而为患者找替代药品。
经过统计，北京市药品监督管理局在昨天的急查中，又发现安徽华源生产的欣弗5448瓶，截止到昨天下午6点，本市在医药公司及医疗机构中共调查控制“欣弗”克林霉素7331瓶，这些药品主要集中在京郊地区，来自医疗机构和批发公司。到目前为止，北京未接到因使用有关产品出现的不良反应报告。
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