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近日，美国食品药物管理局(FDA)发布公告称，美国强生制药公司生产的镇痛药———芬太尼透皮贴剂(多瑞吉止痛贴)可能导致120位患者死亡。日前，美国已开始对该药进行调查，并提醒市民在结果出来前最好慎用该药。
记者19日了解到，四川省部分医院在缓解患者癌症疼痛时也使用该药，虽然目前尚未出现用后死亡的案例，但是已有多名患者在使用该药后出现呕吐、恶心、皮肤红疹等不良反应。国家药监局19日向记者证实，已开始调查多瑞吉止痛贴，结果将于近期出台，但目前并不会禁止该药的销售。
据了解，芬太尼透皮贴剂在中国的药品名为“多瑞吉止痛贴”，是一种通过皮肤吸收发挥止痛作用的新型强效麻醉镇痛药，其主要药物成分为芬太尼(英文fen-tanyl)。由于其药性相当于普通吗啡的100倍，所以能够缓解剧烈疼痛，但过量使用可导致呼吸困难、极度嗜睡、失去正常思考、说话或走路的能力，并可能造成缺氧而死。
四川省不良反应监测中心王医生告诉记者，在中心不良反应记载中，已有3名患者在使用“多瑞吉止痛贴”后出现呕吐、恶心、皮肤红疹，其中最近一例是今年年初在成都地区发现的，不过四川地区并没有使用后出现死亡的案例。
事实上，2004年上半年，芬太尼透皮贴剂就已在美国市场遭遇过一次召回事件。但西安杨森有关人士表示，召回并没有影响到国内市场的销售，因为那些批次是美国自己生产的，而中国市场上的产品都是从比利时进口的。
芬太尼透皮贴剂于1999年进入中国市场，国内负责芬太尼透皮贴剂进口的厂家即为西安杨森制药。
19日，记者致电西安杨森成都办事处，一工作人员称，“多瑞吉止痛贴”在零售药品店没有销售，主要在四川省内大型医院及肿瘤医院使用。
记者从成都市内一些大型医院药剂科了解到，目前多瑞吉止痛贴确实在二级以上医院使用，成都某三甲医院药剂科工作人员告诉记者，多瑞吉止痛贴对癌痛和慢性非癌性疼痛有很好的止痛效果，但由于负作用较多，一般只在晚期癌症患者止痛时使用。而且只有麻醉药品处方权的执业医师才能开具该药。
19日国家药监总局安监司颜处长在接受记者电话采访时表示，“目前国家并没有禁止该药的销售，不过国家药监总局要求医生在开具此药前须取得患者同意，并告知患者多瑞吉潜在的不良反应。”同时，颜处长还提醒广大消费者，一定要按照医生所开具的药量用药，一旦出现不良反应应立即向医生求助。
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