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安徽省六安市食品药品监督管理局日前发出紧急通知，要求当地各级医疗机构立即停止使用用于儿童多动症等治疗的“匹莫林”。
安徽省六安市食品药品监督管理局负责人表示，目前国内经批准上市的有7个批号的“匹莫林”产品，属仿制药，但功效和原研药一样，被列入二类精神药品目录。尽管国内包括六安市，此类药物用得极少，但一些家长为了让孩子集中注意力、启发智力发育，不排除给孩子服用该药、药物滥用的可能性。为此，六安市食品药品监督管理局已经撤销该药审批。
就在上周的10月24日，美国食品和药物管理局(FDA)官员称，该局已撤销其对“匹莫林”上市的许可，并指出该药可导致肝功能衰竭和死亡。
记者了解到，美国雅培公司所生产的“匹莫林”未在我国国内上市，但是我国有该品种的仿制药品在上市销售。
“这是一种很老的药了，上海基本上没有使用，原因正是因为‘匹莫林’的不良反应。”上海市精神卫生中心院长谢斌博士指出，自上世纪90年代以来，上海各医疗机构精神科便陆续不再使用“匹莫林”(主要是仿制品)。
北京市食品药品监督管理局安监处处长丛骆骆透露，目前国家食品药品监督管理局正在对全国使用“匹莫林”的不良反应案例进行统计、搜集，以便做出进一步的相应措施。“但目前还没有接到暂时停止生产、销售或使用(匹莫林)的通知。”
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