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“如果大批量的艾滋病诊断试剂走向市场，我国居民艾滋病检测的范围将逐步从献血和征兵的检测，扩大到普通人的体检当中，这对我国监控和预防艾滋病有着重要意义。”记者昨天从中关村管委会获悉，经国家发改委批准立项，北京万泰生物药业有限公司承担的“艾滋病毒重组抗原及抗体诊断试剂盒的产业化”项目在中关村生命科学园正式落成。
这种新型的艾滋病诊断试剂的准确率能够达到97%以上，而且检测时间也由原来的几周化验出结果，缩短为3-30分钟。通过这种方式检测艾滋病的患者和高危人群对于自己是否患病的结果，已经可以“立等可取”。
据此次承担“艾滋病毒重组抗原及抗体诊断试剂盒的产业化”项目的北京万泰生物药业有限公司总经理邱子欣介绍，2003年经国家发改委批准立项，万泰公司通过应用厦门大学研发的艾滋病毒重组抗原技术，开发了第三代HIV抗体诊断试剂盒产品。“我们新近开发的这种艾滋病诊断试剂灵敏度很高，已经将一般高危人群出现艾滋病抗体的‘窗口期’从3个月缩减到了3周，这也就意味着普通人在‘高危行为’之后，如果及时诊断，3周后就能知道自己是否患上了艾滋病。”
据了解，经过3年的建设，万泰公司在中关村生命科学园已经建成了占地52亩、建筑面积达到近两万平方米的新研发生产基地。目前，已经达到年生产艾滋病毒重组抗原1亿人/份，第三代HIV抗体诊断试剂盒6000万人/份的生产能力。
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