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据北京市药监局安监处透露，病毒性呼吸道感染治疗药物为百姓的常用药，也是过去“药品不良反应监测中心”接到不良反应报告相对较多的。像鱼腥草注射液，有的患者使用后会出现呕吐、过敏性休克、呼吸困难等症状。有的患者在使用利巴韦林后出现皮疹、贫血和白细胞减少。
前不久，美国食品药品监督管理局发布了关于芬必得等21种消炎止痛药的消费警示，而在此之前我国并未对此类药品进行预警。对此，国家药品不良反应监测中心副主任曹立亚介绍说，“药品不良反应应急处理机制”将于下半年启动。主要是针对突发性、重大的药品不良反应能做出快速应对。
但对于国外普遍实行的“赔偿制度”、“召回制度”，曹立亚表示，我国目前还没有相应的制度，能不能形成这样的制度还有待进一步调研。
另外，国家药监部门今年计划制定预警机制。以往，我国药监部门是在搜集了一定量的药品不良反应的情况后，经过长期证实，发现确有严重的药品不良反应才会向老百姓和医生发出警示。今后的预警机制设想分为以下几类：一类是进行事前预警，以指导同类药物的认真合理使用，最大程度降低风险。一类是某个药品出现大量严重不良反应后，采取应急措施。对于FDA、欧盟等发出的药品预警信息，也将引为参考，进行高度关注，采取措施。
21种消炎药被指不安全
4月初，美国食品药品监督管理局(FDA)发布警示声明，非甾体类消炎药每年在美国引起103000例病人住院以及让16500人死亡。这些药中就包括市民生活中比较常用的芬必得、扶他林、阿司匹林等21种消炎止痛药。
药品不良反应不能完全避免
药品不良反应指合格药品(假冒伪劣药品不在此范畴)在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应(英文缩写ADR)。包括：毒副作用、过敏反应、致癌等。据世界卫生组织统计，因药品不良反应住院的病人占住院人数的5%-10%，住院病人中发生药品不良反应的人数达10%-20%，致死率为0.24%-2.9%。
提醒
首先，非处方药使用前必须要仔细阅读说明书，特别要注意禁忌症；使用处方药一定要遵医嘱。
其次，在医院看病时，一定要把既往病史等问题向医生说明。第三，药品的保存也是非常重要的，例如应该通风、避光等，储存的不当容易引起药品的变质，从而加大不良反应的可能性。
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